兒童玩具類產(chǎn)品3C認證年度監(jiān)督審核流程
發(fā)布日期：2013-4-6
第一步：認證資料準備
3C年度監(jiān)督審核資料準備如下:營業(yè)執(zhí)照副本、組織代碼證、3C認證產(chǎn)品全部證書、3C認證全部申請書、質(zhì)量管理體系文件、各類認證證書、批準的質(zhì)量負責人文件、3C認證ODM認證協(xié)議
第二步：現(xiàn)場審核內(nèi)容
A.檢查期間認證產(chǎn)品是否有生產(chǎn)?生產(chǎn)的產(chǎn)品是否符合3C認證要求?
B.如沒有生產(chǎn),庫存的產(chǎn)品是否符合3C認證要求?
第三步：工廠質(zhì)量保證能力審核
A.職責和資源
1.工廠是否規(guī)定了質(zhì)量控制各類人員職責及相互關系
2.工廠是否指定了質(zhì)量負責人相應的職責和權限(質(zhì)量負責人認命書)
3.認證標志保管和使用的文件(認證標志管理程序)
4.工廠配備的生產(chǎn)設備、檢驗設備、具備必要能力的人員(生產(chǎn)設備清單、檢驗設備清單、檢驗人員的培訓記錄)
B.文件和記錄
1.是否建立并保持文件化的文件和數(shù)據(jù)控制程序?文件發(fā)布前和更改是否有授權人的審批?文件的更改和修訂狀態(tài)是否得到識別?防止作廢文件非預期使用,是否使用的文件是有效版本。
2.是否建立并保持了文件化的質(zhì)量記錄的標識、儲存、保管和處理程序。
3.質(zhì)量記錄是否清晰、完整。
4.質(zhì)量記錄是否規(guī)定了適當?shù)谋４嫫谙薏⒈４媪擞行趦?nèi)的記錄。
C.采購和進貨檢驗
1.是否對關鍵零部件和材料的供應商選擇、評定和日常管理的程序？是否按文件要求對供應商進行選擇、評定、和日常管理并保持日常記錄？(關鍵零部件和材料的供應商見3C產(chǎn)品備案合格供應商目錄)
2.是否建立了關鍵零部件和材料的進貨檢驗、驗證程序？程序中是否至少 包括檢驗項目、方法、頻率和判定準則？工廠并提供完整的檢驗記錄。
3.當關鍵零部件和材料檢驗由供應商檢驗時？工廠對供應商是否提出明確 的檢驗要求?是否對檢驗結(jié)果進行驗證？是否保存了相關的檢驗記錄和供應商提供的合格證明。
D.產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)過程控制
1.工廠是否按相應認證標準要求進行產(chǎn)品的開發(fā)？并進行了必要的驗證？使生產(chǎn)過程受控？
2.工廠是否對生產(chǎn)工序進行了識別和控制？(產(chǎn)品組裝的流程圖.作業(yè)指導書)
3.產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境是否滿足規(guī)定要求？(對環(huán)境有要求時)
4.是否對適宜的過程參數(shù)和產(chǎn)品的特性進行監(jiān)控？(必要時)
E.過程檢驗和確認檢驗
1.是否制定了文件化的過程檢驗和確認檢驗程序？(例行檢驗和確認檢驗程序/關鍵零部件檢驗和定期確認程序)
2.過程檢驗和確認要求是否滿足相應產(chǎn)品的實施規(guī)則要求？
3.是否在生產(chǎn)的階段對產(chǎn)品進行過程檢驗？(FQC童車檢驗記錄表/FQC電動童車檢驗記錄表) 3.5.4.是否按相關文件實施了過程檢驗和確認檢驗？并保存記錄？
F.檢驗試驗儀器設備。
1.用于確定生產(chǎn)的產(chǎn)品符合規(guī)定要求的檢驗試驗儀器設備是否按規(guī)定的周期進行檢定/校準？
2.自行校準的檢驗和試驗設備是否規(guī)定了合理有效的校準方法、驗收準則和校準周期？
3.檢驗和試驗設備的校準狀態(tài)是否能被使用及管理人員方便識別？
4.是否在適當?shù)闹芷趦?nèi)保存了檢驗和試驗設備的校準記錄,并完整有效？
G.不合格品的控制。
1.是否建立了不合格品控制程序,其內(nèi)容是否符合規(guī)定要求？
2.對不合格品的標識、隔離、評審和處置以及采取的糾正和預防措施是否符合程序的規(guī)定？
3.對返工、返修后的產(chǎn)品是否按檢驗文件要求進行了重新檢驗?？
4.是否保存了不合格品的處置記錄?？
H.認證產(chǎn)品的一致性。
是否建立了認證產(chǎn)品一致性的文件化控制程序，確保對批量生產(chǎn)的認證產(chǎn)品在下述幾個方面進行一致性控制，以確保認證產(chǎn)品持續(xù)符合規(guī)定的要求？(產(chǎn)品一致性控制程序)
1.認證的產(chǎn)品的銘牌、說明書和包裝上所標明的產(chǎn)品名稱、規(guī)格和型號、適用年齡、警示說明。
2.認證產(chǎn)品的結(jié)構(gòu),包括外觀及顏色。
3.認證產(chǎn)品的關鍵原/輔材料、零部件。
4.認證產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、關鍵原/輔材料、零部件的變更受控。任何可能影響與認標準要求和型式試驗樣機一致性的產(chǎn)品的變更，在實施前應認證機構(gòu)申報并獲得批準后方可執(zhí)行。
第四步: 產(chǎn)品一致性檢查
A.認證產(chǎn)品的包裝、說明書和包裝箱上標注的產(chǎn)品類別、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、適用年 齡、警示警告標識是否與經(jīng)認證機構(gòu)確認的型式試驗樣品/認證證書一致。
B.產(chǎn)品的安全結(jié)構(gòu)(包括外觀及顏色)和/或內(nèi)部布線等與經(jīng)認證機構(gòu)確認的型式試驗樣品是否一致？若不一致,是否向認證機構(gòu)申報并經(jīng)確認。
C.關鍵原/輔材料、零部件的名稱、規(guī)格/型號、生產(chǎn)廠與申請材料是否一致:若不一致,是否向認證機構(gòu)申報并經(jīng)確認。
第五步: 糾正措施
驗證并報告工廠對上次檢查提出的不符合項所采取的糾正措施情況。
第六步: 抽樣
一種類型抽樣最少一個單元( 目前工廠抽樣為:推車兩個單元、電動童車一個單元、玩具一個單元。)
第七步: 認證證書及認證標志的使用
認證證書及認證標志的使用是否符合認證機構(gòu)的規(guī)定。
3C獲證企業(yè)跟蹤檢查和監(jiān)督管理:http://www.051093.com/3c_detail.asp?id=1057
